Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Материалы Ш.С. Аналитический контроль за содержанием поверхностно-активных веществ и сырья для них в различных объектах окружающей среды
 
djvu / html
 

ти особенности не дают возможности проводить аттестацию методик анализа вод по схемам, разработанным, например, применительно к аттестации методик анализа компонентов товарной продукции, отличающейся постоянством качественного состава.
С учетом того обстоятельства, что градуировочные характеристики устанавливают, проводя растворы стандартного образца СО через все стадии пробоподготовки, что позволяет значительную часть методических погрешностей ввести в параметры градуи-ровочного графика, становится очевидным, что наиболее существенным является вопрос оценки влияния матрицы на результаты анализа.
Традиционный способ обнаружения и оценки систематических погрешностей в отсутствие адекватных СО состава основан на экспериментальной оценке постоянного и пропорционального слагаемых погрешности сочетанием методов разбавления и добавок.
Систематические погрешности, определяемые по методу разбавления добавок, не могут быть отнесены к методическим, а являются суммарной погрешностью, включающей ту часть методической погрешности, которая связана с неадекватностью СО, а также погрешности, обусловленной влиянием матрицы.
Использование только метода добавок не позволяет обнаружить наличие матричной погрешности. Поскольку величина сигнала от мешающего компонента остается постоянной при всех добавках СО, и его вклад в величину сигнала пробы с добавкой равен вкладу в величину сигнала исходной пробы без добавки, то концентрация СО оказывается найдена такой же, какая была введена, а систематическая погрешность результата анализа остается невыявленной.
Такие погрешности можно выявить двумя способами: либо удалить из исходной пробы определяемый компонент и затем делать добавки СО, либо проводить ряд разбавлений и сопоставлять найденные значения концентраций растворов со степенью разбавления. В этом случае, если наблюдается одинаковое несоответствие разбавления изменению концентрации при всех разбавлениях, то имеет место методическая погрешность, обусловленная влиянием матрицы. Если же при небольшой степени разбавления есть соответствие изменению концентрации, а при больших разбавлениях такого соответствия нет, значит от мешающего компонента сигнал исчез и от определяемого компонента имеем как бы другой сигнал. Поэтому логичной представляется схема аттестации, предусматривающая получение массивов данных концентраций от исследуемой пробы как неразбавленной, так и разбавленной в различное число раз, а также массивов данных по концентрациям таких же проб воды с добавками СО.
Поскольку, как правило, данные о воспроизводимости при атте-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 110


Аналитическая химия. Хроматография. Анализы нефтепродуктов в промышленности - Учебники. Справочники